久留米大学研究者紹介
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  • 　タイトル

  • 　種類　／　単著・共著等　／　発行・発表年
    　発行所、発行・発表雑誌等の名称　／　巻号頁
    		•


    副島　美貴子の著書・論文・学会発表等
    No. 詳細
    1

  • FUT1 variants responsible for Bombay or para-Bombay phenotypes in a database.

  • 雑誌　／　共著　／　2023年10月
    Sci Rep.
  • ／　Vol.13 No.1 17447

    		•
    2

  • Detection of c.375A>G, c.385A>T, c.571C>T, and sedel2 of FUT2 via Real-Time PCR in a Single Tube.

  • 雑誌　／　共著　／　2023年 6月
    Diagnostics (Basel).
  • ／　Vol.13 No.12

    • 3

  • Estimation of Lewis Blood Group Status by Fluorescence Melting Curve Analysis in Simultaneous Genotyping of c.385A>T and Fusion Gene in FUT2 and c.59T>G and c.314C>T in FUT3.

  • 雑誌　／　共著　／　2023年 3月
    Diagnostics (Basel).
  • ／　Vol.13 No.5 931

    		•
    4

  • Duplex dual-labeled fluorescence probe-based melting curve and endpoint genotyping assays for genotyping of rs2000999 and haptoglobin gene deletion.

  • 雑誌　／　共著　／　2022年12月
    Electrophoresis.
  • ／　Vol.43 No.23-24 2436-2439

    		•
    5

  • Fluorescence Melting Curve Analysis for Concurrent Genotyping of Three Tag SNPs in FUT3.

  • 雑誌　／　共著　／　2022年12月
    Diagnostics (Basel).
  • ／　Vol.12 No.12 3039

    		•
    6

  • Detection of five common variants of ABO gene by a triplex probe-based fluorescence-melting-curve-analysis.

  • 雑誌　／　共著　／　2022年 7月
    Anal Biochem.
  • ／　Vol.648 114668

    		•
    7

  • Simultaneous genotyping of three major Se enzyme inactivating SNPs of FUT2 based on a triplex probe-based fluorescence melting-curve analysis.

  • 雑誌　／　共著　／　2022年 5月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.530 50-54

    		•
    8

  • Rapid genotyping of 508G>A (rs3745635) and 1067T>A (rs3894326) of FUT3 by a duplex Eprobe-mediated melting curve analysis.

  • 雑誌　／　共著　／　2022年 5月
    Vox Sang.
  • ／　Vol.117 No.5 741-745

    		•
    9

  • Real-time PCR-based detection of the Alu-mediated deletion of FUT2 (sedel2).

  • 雑誌　／　共著　／　2022年 2月
    Leg Med (Tokyo).
  • ／　Vol.54 101986

    		•
    10

  • Rapid genotyping of 508G>A (rs3745635) and 1067T>A (rs3894326) of FUT3 by a duplex Eprobe-mediated melting curve analysis.

  • 雑誌　／　共著　／　2022年 1月
    Vox Sang.

  • 11

  • Rapid detection of phenotypes Bombay sedel and nonsecretor rs200157007 SNP (302C > T) by real-time PCR-based methods.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 7月
    Sci Rep.
  • ／　Vol.11 No.1 14996

    		•
    12

  • Detection of the weak-secretor rs1047781 (385A>T) single nucleotide polymorphism using an unlabeled probe high-resolution melting-based method.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 7月
    Electrophoresis.
  • ／　Vol.42 No.12-13 1362-1365.

    		•
    13

  • Estimation of Lewis-negative alleles by high-resolution melting analysis of three tag SNPs of FUT3.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 6月
    Vox Sang.

  • 14

  • Estimation of secretor status of ABO antigens by high-resolution melting analysis of rs601338 (428G > A).

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 6月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.517 86-91

    		•
    15

  • Effect of tolvaptan on renal involvement in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to different gene mutations.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 3月
    Clinical Experimental Nephrology
  • ／　in press

    		•
    16

  • High-resolution melting analysis for detection of fusion allele of FUT2.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 2月
    Electrophoresis
  • ／　in press

    		•
    17

  • Survey and characterization of nonfunctional alleles of FUT2 in a database.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 2月
    Sci Rep.
  • ／　Vol.4 No.11 3186

    		•
    18

  • Detection of helium in a fire victim: A case report.

  • 雑誌　／　共著　／　2021年 1月
    Forensic Science International
  • ／　in press

    		•
    19

  • Haptoglobin polymorphisms in Latin American populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2020年 8月
    Scientific Reports
  • ／　Vol.10 No.1 13780

    		•
    20

  • Serum haptoglobin correlates positively with cholesterol and triglyceride concentrations in an obese Mongolian population.

  • 雑誌　／　共著　／　2020年 7月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.505 176-182

    		•
    21

  • FUT2 polymorphism in Latin American populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2020年 7月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.505 1-5

    		•
    22

  • 分泌型遺伝子FUT2の分子進化￥―集団に特徴的な多型と自然選択―

  • その他　／　単著　／　2019年12月
    久留米醫學會雜誌
  • ／　Vol.82 No.8～12 333-343

    		•
    23

  • 分泌型遺伝子FUT2の分子進化―集団に特徴的な多型と分子進化―

  • 雑誌　／　単著　／　2019年12月
    久留米醫學會雑誌
  • ／　Vol.82 No.8～12 333-343

    		•
    24

  • Genetic variation of FUT2 in a Peruvian population: identification of a novel LTR-mediated deletion and characterization of 4 nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms.

  • 雑誌　／　共著　／　2019年 7月
    Transfusion
  • ／　Vol.59 No.7 2415-2421

    		•
    25

  • The haptoglobin promoter polymorphism rs5471 is the most definitive genetic determinant of serum haptoglobin level in a Ghanaian population.

  • 雑誌　／　共著　／　2018年 8月
    Clin Chim Acta.

  • 26

  • A founder deletion of corneodesmosin gene is prevalent in Japanese patients with peeling skin disease: Identification of 2 new cases.

  • 雑誌　／　共著　／　2016年 5月
    J Dermatol Sci.
  • ／　Vol.82 134-137

    		•
    27

  • Haptoglobin promoter polymorphism rs5472 as a prognostic biomarker for peptide vaccine efficacy in castration-resistant prostate cancer patients.

  • 雑誌　／　共著　／　2015年12月
    Cancer Immunol Immunother.
  • ／　Vol.64 No.12 1565-1573

    		•
    28

  • Haptoglobin genotyping of Vietnamese: global distribution of HP del, complete deletion allele of the HP gene.

  • 雑誌　／　共著　／　2015年 1月
    Leg Med (Tokyo)
  • ／　Vol.17 No.1 14-16

    		•
    29

  • An autopsy case of subarachnoid hemorrhage due to ruptured cerebral aneurysm associated with polycystic kidney disease caused by a novel PKD1 mutation.

  • 雑誌　／　共著　／　2014年 9月
    Forensic Sci Int.
  • ／　Vol.242 e18-21

    		•
    30

  • Genetic factors associated with serum haptoglobin level in a Japanese population.

  • 雑誌　／　共著　／　2014年 6月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.433 54-57

    		•
    31

  • Evaluation of point-of-care testing of C-reactive protein in forensic autopsy cases.

  • 雑誌　／　共著　／　2014年 4月
    Forensic Sci Int.
  • ／　Vol.237 27-29.

    		•
    32

  • TaqMan real-time polymerase chain reaction for detection of SEC1-FUT2 hybrid alleles: Identification of novel hybrid allele.

  • 雑誌　／　共著　／　2013年 1月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.415 59-62

    		•
    33

  • ハプトグロビン欠損症

  • 単行本　／　分担執筆　／　2012年12月
    別冊日本臨牀　新領域別症候群シリーズ　No.20 先天性代謝異常症候群(第2版)下、日本臨牀社
  • ／　888-891

    		•
    34

  • Selective quantification of human DNA by real-time PCR of FOXP2.

  • 雑誌　／　共著　／　2012年 7月
    Forensic Sci Int Genet.
  • ／　Vol.6 No.4 447-451

    		•
    35

  • Genetic variation of FUT2 in a Vietnamese population: identification of two novel Se enzyme-inactivating mutations.

  • 雑誌　／　共著　／　2012年 6月
    Transfusion.
  • ／　Vol.52 No.6 1268-1275

    		•
    36

  • Nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms of the human apoptosis-related endonuclease--DNA fragmentation factor beta polypeptide, endonuclease G, and Flap endonuclease-1--genes show a low degree of genetic heterogeneity.

  • 雑誌　／　共著　／　2012年 1月
    DNA Cell Biol.
  • ／　Vol.31 No.1 36-42.

    		•
    37

  • Polymorphic trial in oxidative damage of arsenic exposed Vietnamese.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年10月
    Toxicol Appl Pharmacol.
  • ／　Vol.256 No.2 174-178

    		•
    38

  • Confirmation that SNPs in the high mobility group-A2 gene (HMGA2) are associated with adult height in the Japanese population; wide-ranging population survey of height-related SNPs in HMGA2.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年 7月
    Electrophoresis
  • ／　Vol.32 No.14 1844-1851

    		•
    39

  • Rapid detection of haptoglobin gene deletion in alkaline-denatured blood by loop-mediated isothermal amplification reaction.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年 5月
    J Mol Diagn.
  • ／　Vol.13 No.3 334-339

    		•
    40

  • Functional and genetic survey of all known single-nucleotide polymorphisms within the human deoxyribonuclease I gene in wide-ranging ethnic groups.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年 4月
    DNA Cell Biol.
  • ／　Vol.30 No.4 205-217

    		•
    41

  • TaqMan-based real-time polymerase chain reaction for detection of FUT2 copy number variations: identification of novel Alu-mediated deletion.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年 4月
    Transfusion
  • ／　Vol.51 No.4 762-769

    		•
    42

  • First survey of the three gene polymorphisms (PON1 Q192R, eNOS E298D and eNOS C-786T) potentially associated with coronary artery spasm in African populations and comparison with worldwide data.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年 3月
    Cell Biochem Funct.
  • ／　Vol.29 No.2 156-163

    		•
    43

  • Distribution of 42-bp variable tandem repeat polymorphism of the cold-induced autoinflammatory syndrome 1 (CIAS1) gene in eight human populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2011年 1月
    Leg Med (Tokyo)
  • ／　Vol.13 No.1 44-46

    		•
    44

  • Global analysis of single nucleotide polymorphisms in the exons of human deoxyribonuclease I-like 1 and 2 genes.

  • 雑誌　／　共著　／　2010年10月
    Electrophoresis
  • ／　Vol.21 3552-3557

    		•
    45

  • A biochemical and genetic study on all non-synonymous single nucleotide polymorphisms of the gene encoding human deoxyribonuclease I potentially relevant to autoimmunity.

  • 雑誌　／　共著　／　2010年 7月
    Int J Biochem Cell Biol.
  • ／　Vol.42 No.7 1216-1225

    		•
    46

  • A biochemical and genetic study on all non-synonymous single nucleotide polymorphisms of the gene encoding human deoxyribonuclease I potentially relevant to autoimmunity.

  • 雑誌　／　共著　／　2010年 7月
    Int J Biochem Cell Biol.
  • ／　Vol.42 No.7 1216-1225.

    • 47

  • Development and validation of a SYBR Green I-based real-time polymerase chain reaction method for detection of haptoglobin gene deletion in clinical materials.

  • 雑誌　／　共著　／　2010年 6月
    Transfusion.
  • ／　Vol.50 No.6 1322-1327

    		•
    48

  • Global analysis of genetic variation in human arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (AS3MT).

  • 雑誌　／　共著　／　2010年 3月
    Toxicol Appl Pharmacol.
  • ／　Vol.243 No.3 292-299.

    • 49

  • Ethnic variation in genotype frequencies of delta-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD).

  • 雑誌　／　共著　／　2009年12月
    Toxicol Lett.
  • ／　Vol.191 No.2-3 236-239.

    		•
    50

  • Haptoglobin polymorphism in Mongolian population: comparison of the two genotyping methods.

  • 雑誌　／　共著　／　2009年10月
    Clin Chim Acta.
  • ／　Vol.408 No.1-2 110-113

    		•
    51

  • Simple and sensitive method for identification of human DNA by allele-specific polymerase chain reaction of FOXP2.

  • 雑誌　／　共著　／　2009年 7月
    J Forensic Sci.
  • ／　Vol.54 No.4 857-861

    		•
    52

  • Genetic variation of FUT3 in Ghanaians, Caucasians, and Mongolians.

  • 雑誌　／　共著　／　2009年 5月
    Transfusion
  • ／　Vol.49 No.5 959-966

    		•
    53

  • Sequence analysis of human TRPV6 suggests positive selection outside Africa.

  • 雑誌　／　共著　／　2009年 2月
    Biochem Genet.
  • ／　Vol.47 No.1-2 147-153

    		•
    54

  • Gln222Arg (A2317G) polymorphism in the deoxyribonuclease I gene exhibits ethnic and functional differences.

  • 雑誌　／　共著　／　2009年 1月
    Clin Chem Lab Med.
  • ／　Vol.47(1): No.1 51-55

    		•
    55

  • TaqMan-based real-time PCR for genotyping common polymorphisms of haptoglobin (HP1 and HP2).

  • 雑誌　／　共著　／　2008年11月
    Clin Chem.
  • ／　Vol.54 No.11 p.1908-1913.

    		•
    56

  • Genetic variation of FUT2 in Ovambos, Turks, and Mongolians.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 7月
    Transfusion
  • ／　Vol.48 No.7 1423-1431

    		•
    57

  • Asian specific low mutation frequencies of the M287T polymorphism in the human arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (AS3MT) gene.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 7月
    Mutat Res.
  • ／　Vol.654 No.2 (p.158-161.

    		•
    58

  • Reply.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 7月
    Transfusion
  • ／　Vol.48 No.7 1523-1524

    		•
    59

  • Rapid real-time PCR detection of HPdel directly from diluted blood samples.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 6月
    Clin Chem
  • ／　Vol.54 No.6 1095-1096

    		•
    60

  • Sec1-FUT2-Sec1 hybrid allele generated by interlocus gene conversion.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 3月
    Transfusion
  • ／　Vol.48 No.3 488-492

    		•
    61

  • Extremely high prevalence of DNASE1*1 allele in African populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 3月
    Cell Biochem Funct
  • ／　Vol.26 No.2 151-153

    		•
    62

  • Distinct single nucleotide polymorphism pattern at the FUT2 promoter among human populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2008年 1月
    Ann Hematol
  • ／　Vol.87 No.1 19-25

    		•
    63

  • The distribution of haptoglobin-gene deletion (Hpdel) is restricted to East Asians.

  • 雑誌　／　共著　／　2007年10月
    Transfusion.
  • ／　Vol.47 No.10 1948-50

    		•
    64

  • Genetic variation of FUT2 in a Ghanaian population: identification of four novel mutations and inference of balancing selection.

  • 雑誌　／　共著　／　2007年 3月
    Ann Hematol
  • ／　Vol.86 No.3 199-204

    		•
    65

  • Population differences of two coding SNPs in pigmentation-related genes SLC24A5 and SLC45A2.

  • 雑誌　／　共著　／　2007年 1月
    Int J Legal Med
  • ／　Vol.121 No.1 36-39

    		•
    66

  • Expression of Mina53, a product of a Myc target gene in mouse testis.

  • 雑誌　／　共著　／　2006年 4月
    Int J Androl
  • ／　Vol.29 No.2 323-330

    		•
    67

  • Haptoglobin Gene Promoter Polymorphism and Haplotypes Are Unique in Different Populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2006年 2月
    Hum Biol
  • ／　Vol.78 No.1 121-126

    		•
    68

  • Evidence for recent positive selection at the human AIM1 locus in a European population.

  • 雑誌　／　共著　／　2006年 1月
    Mol Biol Evol
  • ／　Vol.23 No.1 179-188

    		•
    69

  • Denaturing high-performance liquid chromatography-based genotyping and genetic variation of FUT2 in Sri Lanka.

  • 雑誌　／　共著　／　2005年12月
    Transfusion
  • ／　Vol.45 No.12 1934-1939

    		•
    70

  • Molecular mechanisms of Lewis antigen expression.

  • 雑誌　／　共著　／　2005年 7月
    Leg Med
  • ／　Vol.7 No.4 266-269

    		•
    71

  • Molecular mechanisms of Lewis antigen expression. Leg Med (Tokyo), 7, , 2005.

  • その他　／　共著　／　2005年 7月
    Leg Med. (Tokyo)
  • ／　Vol.7 No.4 266-269

    		•
    72

  • Nucleotide sequence analyses of human complement 6 (C6) gene suggest balancing selection.

  • 雑誌　／　共著　／　2005年 5月
    Ann Hum Genet
  • ／　Vol.69 No.3 239-252

    		•
    73

  • A Novel Myc-target Gene, mimitin, That Is Involved in Cell Proliferation of Esophageal Squamous Cell Carcinoma.

  • 雑誌　／　共著　／　2005年 5月
    J Biol Chem
  • ／　Vol.280 No.20 19977-19985

    		•
    74

  • A novel tetrameric short tandem repeat located in the 3' flanking region of the human ABO-secretor gene (FUT2) and association between FUT2 and FUT2/01 loci.

  • 雑誌　／　共著　／　2004年10月
    Hum Biol
  • ／　Vol.76 No.5 789-795

    		•
    75

  • Two novel FUT3 alleles responsible for Lewis-null phenotypes in Sri Lanka.

  • 雑誌　／　共著　／　2004年10月
    Transfusion
  • ／　Vol.44 No.19 1534-1535.

    		•
    76

  • A novel I247T missense mutation in the haptoglobin 2 beta-chain decreases the expression of the protein and is associated with ahaptoglobinemia.

  • 雑誌　／　共著　／　2004年 4月
    Hum Genet
  • ／　Vol.114 No.5 499-502

    		•
    77

  • Population differences in DNA sequence variation and linkage disequilibrium at the PON1 gene.

  • 雑誌　／　共著　／　2004年 3月
    Ann Hum Genet
  • ／　Vol.68 No.Pt2 110-119

    		•
    78

  • DNA sequence variation of the human ABO-secretor locus ( FUT2) in New Guinean populations: possible early human migration from Africa.

  • 雑誌　／　共著　／　2003年11月
    Hum Genet
  • ／　Vol.113 No.6 534-541

    		•
    79

  • A-61C and C-101G Hp gene promoter polymorphisms are, respectively, associated with ahaptoglobinaemia and hypohaptoglobinaemia in Ghana.

  • 雑誌　／　共著　／　2003年11月
    Clin Genet
  • ／　Vol.64 No.5 439-443

    		•
    80

  • A novel myc target gene, mina53, that is involved in cell proliferation.

  • 雑誌　／　共著　／　2003年 9月
    J Biol Chem
  • ／　Vol.277 No.38 35450-35459

    		•
    81

  • Polymorphisms of sorbitol dehydrogenase (SDH) gene and susceptibility to diabetic retinopathy.

  • 雑誌　／　共著　／　2003年 4月
    Med Hypotheses
  • ／　Vol.60 No.4 550-551

    		•
    82

  • Pigment epithelium-derived factor Met72Thr polymorphism in patients with diabetic microangiopathy.

  • 雑誌　／　共著　／　2002年 9月
    Int J Clin Pharmacol Res
  • ／　Vol.22 No.3-4 67-71

    		•
    83

  • Haptoglobin genotype and diabetic microangiopathies in Japanese diabetic patients.

  • 雑誌　／　共著　／　2002年 7月
    Diabetologia
  • ／　Vol.45 No.7 1039-1040

    		•
    84

  • Heterozygosity for two novel null alleles of the KEL gene causes the Kell-null phenotype in a Japanese woman.

  • 雑誌　／　共著　／　2002年 4月
    Br J Haematol
  • ／　Vol.117 No.1 220-225

    		•
    85

  • Identification of human phosphoglucomutase 3 (PGM3) as N-acetylglucosamine-phosphate mutase (AGM1).

  • 雑誌　／　共著　／　2002年 3月
    Ann Hum Genet
  • ／　Vol.66 No.Pt2 139-144

    		•
    86

  • Polymorphisms of eight STR loci in Chinese and African (Xhosa)populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2002年 2月
    Forensic Sci Int
  • ／　Vol.125 No.2-3 279-280

    		•
    87

  • Three-base deletion and one-base insertion of the alpha(1,4)galactosyltransferase gene responsible for the P phenotype.

  • 雑誌　／　共著　／　2002年 1月
    Transfusion
  • ／　Vol.42 No.1 48-51

    		•
    88

  • Polymorphism of the human ABO-Secretor locus (FUT2) in four populations in Asia: indication of distinct Asian subpopulations.

  • 雑誌　／　共著　／　2001年 9月
    Ann Hum Genet
  • ／　Vol.65 No.Pt5 429-437

    		•
    89

  • Koda Y, Tachida H, Pang H, Liu Y, Soejima M, Ghaderi AA, Takenaka O, Kimura H.

  • 雑誌　／　共著　／　2001年 6月
    Genetics
  • ／　Vol.158 No.6 747-756

    		•
    90

  • The polymorphisms of fucosyltransferases.

  • その他　／　共著　／　2001年 3月
    Legal Med.
  • ／　Vol.3 No.1 2-14

    		•
    91

  • The polymorphisms of fucosyltransferases.

  • 雑誌　／　共著　／　2001年 3月
    Legal Med
  • ／　Vol.3 No.1 2-14

    		•
    92

  • Caveolae in mesangial cells and caveolin expression in mesangial proliferative glomerulonephritis.

  • 雑誌　／　共著　／　2001年 2月
    Kidney Int
  • ／　Vol.59 No.2 471-480

    		•
    93

  • Two distinct Alu-mediated deletions of the human ABO-secretor (FUT2) locus in Samoan and Bangladeshi populations.

  • 雑誌　／　共著　／　2000年 9月
    Hum Mutat
  • ／　Vol.16 No.3 274

    		•
    94

  • Ancient origin of the null allele se(428) of the human ABO-secretor locus (FUT2).

  • 雑誌　／　共著　／　2000年 3月
    J Mol Evol
  • ／　Vol.50 No.3 243-248

    		•
    95

  • Simple PCR detection of haptoglobin gene deletion in anhaptoglobinemic patients with antihaptoglobin antibody that causes anaphylactic transfusion reactions.

  • 雑誌　／　共著　／　2000年 2月
    Blood
  • ／　Vol.95 No.4 1138-1143

    		•
    96

  • An Alu-mediated large deletion of the FUT2 gene in individuals with the ABO-Bombay phenotype.

  • 雑誌　／　共著　／　2000年 1月
    Hum Genet
  • ／　Vol.106 No.1 80-85

    		•
    97

  • Functional analysis of the 5'-flanking region of FTA for expression of rat GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase.

  • 雑誌　／　共著　／　1999年11月
    Eur J Biochem
  • ／　Vol.266 No.1 274-281

    		•

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